Люди устали от цинизма и агрессивного реализма...после большой эпохи "всего общего" с такой радостью мы стали жить "только для себя"...но это нравственный тупик. "Бескорыстие" - это символ новой эпохи, которую мы интуитивно создаем и взращиваем, потому что устали от безразличия, учить своих детей не верить и бояться, устали от общего недоверия, корысти и социального одиночества.

Помогать с улыбкой, от души - это шаг в будущее, это вера в то, что живешь среди людей, не волков... так важно верить, что тебе помогут в сложной ситуации, также как помогаешь ты.

Hybrid club DV и фонд "Подари жизнь"

Благотворительный фонд помощи детям с онкогематологическими и иными тяжелыми заболеваниями «Подари жизнь»
Учрежден 26 ноября 2006 года актрисами Диной Корзун и Чулпан Хаматовой. Является юридическим лицом.
У фонда нет филиалов, отделений и представителей в регионах России. Есть два партнерских фонда, один зарегистрирован в Лондоне — Gift of Life, а второй в США — Podari.Life.

 

Константин

8 929 406 7051

Координаторы проекта Hybrid club DV и фонд "Подари жизнь"

Карта Сбербанк 4276700019144009 тел 89098587854  Екатерина Николаевна А

Екатерина

8 909 858 7854


Сбор благотворительной помощи для мальчика открыт, сделать свой взнос можно вверху страницы самостоятельно или перевести куратору проекта

Карта Сбербанк 4276700019144009 тел 89098587854  Екатерина Николаевна А

02.10.2018 г пришло обращение с просьбой подопечным фонда, которые столкнулись с серьезной болезнью — остеосаркомой. Вернуться к нормальной жизни в движении, без боли и страха, возможно благодаря современным эндопротезам, которые очень дорого стоят.
Уже три месяца 11-летний Алеша не может ходить из-за остеосаркомы. Он ждет операции, во время которой поврежденный опухолью участок кости будет удален.


С ноября 2015г наш клуб состоит  в благотворительном фонде "Подари жизнь"  и когда нужна срочная  помощь к нам по рассылке приходят обращения.

В июле 2018 г. пришла рассылка о помощи для 4-х летнего Артем Б. из Ярославля - участниками было перечислено 4800-00 рублей.

Глядя на Артема, сложно представить, что он серьезно болен. А все потому, что современные лекарства позволяют детям с таким диагнозом не лежать в больнице. Артем провел в Центре детской гематологии всего два месяца, потом его выписали. Ведь таблетки можно принимать и дома.
 
Сейчас Артем с мамой живет на даче. Дышит свежим воздухом и гоняет мяч. Он готов делать это днями напролет, но мама строго следит за тем, чтобы он не переутомлялся. И чтобы вовремя пил лекарство: обычная жизнь вне больницы возможна только благодаря «Револейду».
 
Из-за болезни у Артема низкий уровень тромбоцитов – клеток, отвечающих за свертываемость крови. Лекарство стимулирует их выработку.  
 
Скоро Артему понадобится очередной курс «Револейда», благодаря которому он сможет продолжить жить на даче и играть в футбол – ведь лето закончится еще не скоро! Стоимость курса - 190 000 рублей. 
Мама с сыном живут одни, помочь им некому.
Лето – время долгожданных отпусков, прогулок и развлечений. Но, к сожалению, многие наши подопечные остаются в больницах, а те, кто живет дома, принимают лекарства по часам и ограничивают себя во всем.
 
Чтобы лето не было омрачено еще и нехваткой лекарств, мы просим Вас внести свой вклад кампанию в поддержку проекта «Сопроводительная терапия», в рамках которого будут закуплены «Револейд» и другие медикаменты для детей с апластической анемией.


Детям с опухолью головного мозга очень нужна Ваша помощь: выбор метода лечения зависит от дорогостоящего исследования.

У Миши М. из Новошахтинска Ростовской области редкое заболевание — краниофарингиома.

Письмо от фонда поступило в феврале 2018г, участниками была направлена сумма 6900 рублей по данному обращению

Это коварная, но поддающаяся лечению опухоль. Она находится у основания головного мозга, рядом с гипофизом, сонными артериями, зрительными нервами. В России детей с таким диагнозом, как правило, направляют в Центр нейрохирургии им. Бурденко.
 
Там проходит лечение и Миша. Ему почти четыре года, а заболел он в два: появились беспокойство, рвота. Краниофарингиому благополучно удалили, однако после удаления такие опухоли часто опять начинают расти. Повторная операция может быть опасна, и врачам нужно выяснить, чувствительна ли опухоль к лучевой терапии. А для этого требуется дорогое генетическое исследование. 
Выбор тактики лечения — это вопрос не только сохранения жизни, но и ее качества: будет ли ребенок нормально расти, развиваться, жить полноценной жизнью.
Стоимость генетического анализа — 99 000 рублей, и это исследование не оплачивается государством. При этом сделать анализ необходимо сразу после операции, в тот момент, когда бюджет семьи, зачастую неполной (как в случае Миши), оказывается совершенно истощен.


С ноября 2015г наш клуб состоит  в благотворительном фонде "Подари жизнь"  и когда нужна срочная  помощь к нам по рассылке приходят обращения - так и  пришла просьба о помощи для девочки Полины (на фото)

От имени фонда, а также и от администрации клуба благодарим всех откликнувшихся!


"Если хотя бы один помог. то ты уже не один..."

 

Это важные слова поддержки в любой ситуации... Мы с вами не можем сказать их лично, но мы можем дать возможность сказать их тем, кто рядом с больными детками, дать надежду на выздоровление и подарить частичку добра. 


Морозное тепло...

 

Именно так мы решили назвать зимний сбор - это тепло наших отзывчивых сердец в дальневосточные морозные дни.

Во время зимнего сбора было перечислено деткам на здоровье 5 350 рублей 


Как это происходит

 


На странице клуба сайта "Подари жизнь" можно увидеть сколько человек приняли участие в помощи, какую сумму собрали за время проекта. Можно отправить перевод самостоятельно, так и через координатора проекта, который внесет средства на счет фонда.


После перевода, на указанную почту приходит квитанция и письмо с персонализированной благодарностью за оказанную помощь. На сайте можно посмотреть для кого в настоящее время осуществляется сбор средств, посмотреть финансовую отчетность, фото -отчеты о посещениях больных детей и, конечно, здоровых и счастдивых детей, которые смогли победить болезнь благодаря этому фонду, а также и вам.


Большое чаепитие с блинами и теплом в сердце

Первое взаимодействие с фондом состоялось в период проведения их акции под названием "Большое чаепитие". Участники клуба с радостью и отзывчивостью приняли предложение об участии - и первое касание к большому доброму делу состоялось.

"Большое чаепитие" внесло вклад от нашего клуба в размере 12 000 руб. - за что участникам большое спасибо. Перейти на страницу "Большое чаепитие"


Если у Вас есть вопросы, предложения или отзывы относительно данного проекта, можете направить их администрации клуба